IC S 59. 500. 10 Q 36 备案号: 17338 一2006 i c 中 华 人 民 共 和 国 建 材 行 业 标 准 J C/T 996 一 2006 玻璃纤维壁布 G lass fibre wallcovering fabric 2006- 03- 07发布 2006- 08-01实施 中华 人 民共 牙泊国 国绪趁受序莎阳改 革 委 员 会 发布 J C/ T 9 96 - 2 006 月If 舌 本标准附录A, 附录B为规范性附录。 本标准由中国建筑材料工业协会提出。 本标准由全国玻璃纤维标准化技术委员会 (SAC/TC245) 归口。 本标准负责起草单位: 国家玻璃纤维产品质量监督检验中心、江苏九鼎新材料股份有限公司 本标准参加起草单位: 常州华壁宝特种新材料有限公司、常熟江南玻璃纤维有限公司 本标准主要起草人: 王玉梅、姜 鸽、沈兴海、吴永坤、陈 彤 J C/ T 99 6 - 20 06 玻璃纤维壁布 范 围 木标准规定了玻璃纤维壁布(以下简称:壁布) 的产品代号、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、 运输与贮存。 本标准适用于以定长玻璃纤维纱或玻璃纤维变形纱的机织物为基材，经表面涂覆处理而成的，用于建 筑内墙装饰装修的玻璃纤维织物。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修 改单 (不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否 可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191- 2000 包装储运图示标志 GB/T 7689. 3 增强材料 机织物试验方法 第3部分: 宽度和长度的测定 ( idt I SO 5025) GB/T 7689.5 增强材料 机织物试验方法 第5部分: 玻璃纤维拉伸断裂强力和断裂伸长的测定 ( i dt I SO 4606: 1995) GB/T 9914.2 增强制品试验方法 第2部分: 可燃物含量的测定 ( idt ISO 1887) GB/ T 9914. 3 增强制品试验方法 第3部分: 单位面积质量的测定 ( idt ISO 3374) 产品代号 产品代号表示为: 口 口 一 口 ( 口 商业牌号 壁布的宽度，c。 壁布的单位面积质量，9/。 壁布的代号，WW 示例 : 单位面积质量为170g/m`, 宽度为100cm的壁布表示为， 卿 170- 100 ( x x x x ) 4 要求 4. 1 外观质量 4. 1. 1 布卷应卷绕紧密、端面平齐，端面凹凸不大于0. 5cm, 4.1.2 布面花型图案均匀，不得有影响使用的开裂、破洞、污渍、脱胶等疵点。 4.1. 3 布面外观疵点分类见表1。每百平方米总疵点数不得超过8 个，其中主要疵点不得超过4个，不应 有不允许出现的疵点。 J C/ T 996 一 2006 表 1 壁布布面外观疵点分类 序号 疵 点名称 筑点特征 主要摘 点0 次要疵点△ l { 位 移 纬纱位移面积 ) 5. oc m， 纬纱位移面积<5 .oc 扩，) 2. scf 纬纱位移面积 < 2. SC耐 不允许 刁 △ 2 纬 斜 每 〕0 cm 宽水乎方向弯曲>2 .oc 山 每 I O0c m宽水平方向弯曲簇2. oc m，) 1. oc m 不允许 妙 3 断经 、断纬 或缺经 、缺纬 > 0 5口 成 0. 5砚，每处 不允许 O l一 4 异 物 多5. 0田田，每个 ‘ 5‘ 0二，) 1 加四，每个 O } 一 4_2 理化性能 4 2. 1 单位面积质量、可遂物含量、拉伸断裂强力 壁布的花型由生产企业设计或供需双方商定，其单位面积质量、可燃物含量和拉伸断裂强力应符合表 2 的规定。 表 2 单位面积质量、可烬物含量、拉伸断裂强力 产 品 代 号 单位面积质量 9 尹扣 可燃物含量 % ， 多 拉伸断裂 强力 N/5 0田m， ) 经 向 纬向 呱 1 0 0 100 士王0 2 0 4 0 0 350 料 1 10 110士 11 2 O 4 0 0 350 2一 节，120 120士 12 2 0 450 400 释 150 150 土 15 2 O 5 5 0 l 500 研节1 7 0 170 士 1了 2 0 6 0 0 550 照 1 9 0 190 士 19 2 0 6 5 0 6 0 0 ” 龙00 200 士20 2 0 6 5 0 650 即 2 2 0 220 士22 20 7 0 0 7 0 0 卿 2 4 0 240 士24 2 0 7 5 0 700 抓 260 250士 25 2 0 80 0 700 卿 2 7 0 270士2 7 2 0 8 5 0 700 姗 2 8 0 280士2 5 20 900 700 翻 2 9 0 290 士29 2 0 950 700 仰 30 0 300 土30 2 0 1 0 5 0 700 4. 2. 2 可溶出有害物质限量 J C / T 99 6 - 200 6 壁布中可溶出有害物质限量应符合表3的规定。 表 3 壁布中可溶出有害物质限量值 可溶出有害物质名称 限量值 m叭 g. 〔 有害元素 钡 Ba 10 0 福 Cd 25 铬 Cr 60 铅 Pb 90 砷 As 8 汞 Hg 2 0 硒 Se 165 锑 Sb 2 0 甲 醛 12 0 4. 2. 3 宽度和长度 壁布的宽度应根据花型图案的完整性确定，实际宽度应不超过标称宽度的士0. 5cm. 除非另有商定，侮卷壁布的长度应为 (50士0. 5) m, 5 试验方法 5,1 单位面积质量 按GB/ T 9914. 3的规定。 5.2 可燃物含量 按GB/ T 99 14. 2的规定。 5.3 拉伸断裂强力 按GB/T 7689. 5的规定。 5.4 可溶出有害物质限量 按本标准附录A (规范性附录) 和附录B (规范性附录) 的规定。 5. 5 外观质量 正常 ( 光) 照度，距离0. 5m，目测和用钢直尺测量检查。 5.6 宽度和长度 按GB/T 7689. 3的规定。 6 检验规则 6.1 批与抽样 6. 1. 1 批 同一品种、同一规格、同一生产工艺稳定连续生产的一定数量的单位产品为一批。 6.1.2 抽样 6. 1.2.1 外观质量采用计数检验抽样方案，按表4 的规定从批中随机抽取检验用样本。 J C/T 996 一 20 6 6 1，2.2 理化性能采用计量检验抽样方案， 轰 4 按表5 的规定从批中随机抽取检验用样本。 计数检验的抽样与判定 批量范围 样本大小 接收质量 限 AQL =4 . 0 接收数 Ac 拒收数 Re ( 15 2 O 1 16~ 25 3 0 l 26 ~ 90 5 0 l 91~ 150 一 8 l 1 2 15 1 ~ 2 8 0 13 1 2 28 1~ 500 20 2 3 5 0 1 ~ 12 0 Q 3 2 3 峨 1201~ 3200 5 0 5 6 320 1~ 10000 8 0 7 8 表 5 计量检验的抽样表 批 量范围 样本 大小 批量范围 样本大小 簇 3 全 部 151~ 25 0 10 4 ~ 25 3 28 1~ 500 1 5 26 ~ 50 4 501~ 1200 2 O 5 1 ~ 9 0 5 120 1~ 3200 7一 2 5 9 1~ 15 0 7 3201~ 10 000 5 0 6. 2 检验分类 6. 2. 1 出厂检验 产品应进行出厂检验。出厂检验项目: 拉伸断裂强力、可燃物含量、单位面积质量、外观质量、宽度 和长度。 6. 2. 2 型式检验 有下列情况之一时，应进行型式检验: a) 新产品鉴定时; b) 原材料或生产工艺发生较大改变可能影响产品性能时; c) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; d) 停产6个月后恢复生产时; e) 正常生产时，每年至少进行一次; J C/ T 996 一‘ 2006 f ) 供需双方合同有约定时: 9) 国家质量监督机构提出型式检验要求时。 型式检验项目包括要求中的所有项目。 6. 3 判定规则 6. 3.1 外观质量的判定 外观质量应符合4. 1条的规定，批质量的判定按表4规定。 6.3.2 理化性能的判定 理化性能试验结果应符合4.2条的规定，以批样本测定结果平均值的修约值进行判定。 6，3 3 综合判定 外观质量和理化性能均合格，判该批产品合格，否则判该批产品不合格. 7 标志、包装、运输与贮存 7. 1 标志 7. 1. 1 产品标志应包括: a) 生产厂名称、地址; b 产品名称、产品代号; c) 卷长 ( 或净质量) ; d) 本标准号; e) 检验合格标记; f ) 生产日期或批号. 7. 1.2 包装箱外表面上应标明: a) 生产厂名称、地址; b) 产品名称、产品代号; c) 卷数和卷长 (或净质量) : d) 本标准号; e) 生产日期或批号; f) 按GB/T 191- 2000规定的“ 怕雨” 、 “堆码层数极限” 两种图示。 7. 2 包装 每卷壁布应卷绕紧密整齐，两端面用硬质护板防护，聚酩薄膜热塑包装。竖放在整洁、干燥的包装箱 内，避免撞击碰伤。 特殊包装由供需双方商定。 7. 3 运输 应采用干燥有遮蓬的运输工具运输。运输装卸过程中禁止抛扔。 7. 4 贮存 壁布应放置在自然干燥、通风的室内贮存。 J C/ T 9 96 - 2 00 6 附 录 A (规范性附录) 玻璃纤维壁布中甲醛释放量的测定 A . 1 A . 2 范 围 本附录规定了测定玻璃纤维壁布中甲醛释放量的原理、试剂和仪器、试样制备和操作程序。 本附录适用于玻璃纤维壁布中甲醛释放量的测定。 原 理 将试样悬挂于装有蒸馏水(或去离子水) 的密封容器中，试样释放出的甲醛被蒸馏水(或去离子水)吸 收，通过测定蒸馏水(或去离子水) 中甲醛的浓度来计算试样中甲醛的释放量。 A. 3 试剂和仪器 在分析中如没有特别说明，只使用分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水。 A. 3. 1 乙酞丙酮: 优级纯。 A. 3. 2 醋酸胺: 优级纯。 A. 3. 3 碘溶液: 0. 05 m ol/L。称取6.4g碘及20 g碘化钾置于250mL烧杯中，加入少量蒸馏水研磨至碘完全 溶解，加水转移至500m L棕色容量瓶中，稀释至刻度，摇匀，储存于暗处。 A. 3. 4 氢氧化钠溶液: l mol/L。称取40 g氢氧化钠固体溶于300 m L新煮沸而后冷却的蒸馏水中，待全部 溶解后加蒸馏水至1000 m L，储存于塑料瓶中。 人. 3. 5 硫酸溶液: l mol/ Le A. 3. 6 淀粉溶液: 1%。称取l g 可溶性淀粉，加入l OmL蒸馏水中，搅拌下注入100mL沸水中，再微沸2min, 放置待用 (此试剂使用前配制)。 A.3.7 乙酞丙酮溶液: 0.4%。将4mL乙酞丙酮置于容量瓶中，用水稀释至1000 m L, 摇匀，储存于暗处。 A. 3. 8 醋酸胺溶液: 200 g /L o A. 3. 9 722 分光光度计。 A. 3. 10 带盖的聚乙烯或玻璃广口瓶: 容量为1000 m L，瓶盖下应装有一个吊钩，2只。 ^. 3. 11 常规化学分析实验室设备和玻璃器皿。 A. 4 标准溶液 A. 4. 1 硫代硫酸钠标准溶液: 0. tmol/ L 配制: 称取26 g硫代硫酸钠放于500 mL烧杯中，加入新煮沸并已冷却的蒸馏水至完全溶解后，加入 0. 05g 碳酸钠，再用新煮沸并已冷却的蒸馏水稀释至 1000 毗，盛于棕色细口瓶中，摇匀，静止2 天再进 行标定。 标定: 称取在120℃下干燥至恒重的重铬酸钾0. log- 0. 15g, 精确至0. 0001g, 置于250 mL烧杯中， 加入25 mL蒸馏水，摇动使之溶解，加入2g碘化钾及5 mL浓盐酸，摇匀于暗处放置 10 min，再加蒸馏水 150 mL，用待标定的硫代硫酸钠滴定到呈草绿色，加入淀粉指示剂3 mL，继续滴定至突变为亮绿色为止， 记下硫代硫酸钠用量V, 硫代硫酸钠标准溶液的浓度按式 (A1) 计算: J C/ T 99 6 一- 20 06 c = _ _ 二 V 月 。， V x 0.04904 — x 斗 ， 一U 4 ( A l ) 1000 式中: C- 硫 代硫酸钠标准溶液的浓度，单位为摩尔每升 (mot/L); V- 硫代硫酸钠滴定耗用量，单位为毫升 ( 毗) ; C— 重铬酸钾的质量，单位为克 (9) ; 49.04— 重铬酸钾的摩尔质量，单位为克每摩尔 (g/mol) e 人. 4. 2 甲醛标准溶液^ 配制: 将 1 mL 甲醛溶液置于容量瓶中，用水稀释至1000 mL; 标定: 吸取20 mL稀释后的甲醛标准溶液A，与25 mL 碘溶液和10 ML氢氧化钠溶液混合，放在暗处 保存15 min，再加入 15 mL硫酸溶液。用硫代硫酸钠标准溶液反滴定过量的碘，接近滴定终点时，加几滴 淀粉溶液作指示剂。用20 mL 水作空白平行实验，并按式 (A2) 计算甲醛标准溶液A的浓度。 。=(V一F)、。，、1旦旦旦xl5 2 0 ( A2 ) 式中: c— 甲醛标准溶液A的溶度，单位为毫克每升 (mg/L); V- 试样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升 (毗); v二 空白样耗用硫代硫酸钠溶液的体积，单位为毫升 (mL ); c ‘一一毓代硫酸钠溶液的浓度，单位为摩尔每升 (mol/L)o A. 4. 3 甲醛标准溶液B 按照标准溶液A 的浓度，计算出含 15mg 甲醛所需标准溶液A的体积。用微量滴定管量取此体积的甲 醛标准溶液A至容量瓶中，加水稀释到500 ML. A. 4. 4 校准溶液 按照表Al 规定，在6个盛有甲醛标准溶液B的100 mL 容量瓶中加入不同的水进行稀释，制成甲醛系 列校准溶液，使甲醛含量范围为。- 3011 g/mL不等。 表 A1 甲醛系列校准溶液 加入标准溶液 B 的体积 ML 一 加入水的体积 门 mL 一 甲醛含量 u g/mL 0 2 0 40 60 80 100 1 0 0 8 0 6 0 4 0 2 0 0 0 6 12 18 2 4 3 0 A.5 试样的制备 在距布卷端部至少1二的部位裁取一条长约l m的整幅布段作为实验室样本。 在该实验室样本上均匀地裁切至少100个 (30士1) 二宽， ( 50士1) 二长的试样，试样的宽度方向应 与壁布的经向相一致。 A. 6 A . 6. 1 操作 将100个试样分为两组，每组50个，分别称取每组试样的质量。 J C/ T 996 - 2006 A. 6. 2 将两组试样分别悬挂在两个广口瓶盖的吊钩上，每个试样的正面两两相对。注意试样不能接触广 口瓶的瓶壁和液面。 A. 6. 3 用移液管分别向两只1000ML广口瓶内加入50. OOmL的去离子水。拧紧瓶盖密封，并将广口瓶移入(4 01 2) ℃的烘箱中保持24h0 24h后，将试样从广口瓶中移出口 A. 6. 4 用移液管从两个广口瓶中分别吸取5mL吸收水作为试液，分别放入两个50ML的容量瓶中。再用移液 管吸取各种浓度的甲醛标准溶液5mL, 分别放入50mL的容量瓶中. A. 6. 5 在每个容量瓶中分别加入10mL乙酞丙酮溶液和10ML酷酸胺溶液，盖紧瓶盖并摇匀。 A. 6. 6 将容量瓶放入 (401 2) ℃的烘箱中保持15min，从烘箱中移出并放至暗处，在室温下冷却lho A. 6. 7 于分光光度计上，以去离子水作参比，在波长410nm处测量甲醛校准溶液和试液的吸光度。从甲醛 校准溶液浓度的曲线上查得试样的甲醛浓度. A. 6. 8 按试验的相同步骤做一平行空白试验。 A. 7 结果表示 用从曲线上查得的试液的甲醛浓度值减去平行空白试验甲醛的浓度值，即为试液的甲醛浓度。 按 (A3 ) 式计算每组试样在24h 内释放出的甲醛量: G = 50x二 ，-. . ......-⋯ ⋯ . (A:1) 功 式中: G— 海组试样的甲醛释放量，单位为毫克每千克 (mg/kg) ; c— 试液的甲醛浓度，单位为微克每毫升 ( ug/礼); 田一一侮组试样的质量，单位为克 (9) 。 以两个平行试验结果的平均值作为样品在24h内甲醛释放量的测定值，修约成整数。 J C / T 9 96 - 20 06 附 录 B (规范性附录) 玻璃纤维壁布可溶出有害元素含量的测定 B. 1 范围 本附录规定了测定玻璃纤维壁布可溶出有害元素含量的原理、试剂与仪器、试样的制备和操作程序。 本附录适用于玻璃纤维壁布可溶出有害元素含量的测定。 B. 2 原理 用萃取的方法使试样中可溶出的有害元素溶解到酸溶液中，通过测定萃取液中有害元素的浓度，计算 试样中可溶出有害元素的含量。 B. 3 试剂与仪器 B. 3. 1 盐酸溶液: (0. 07士0. 005) mol /L o B. 3. 2 盐酸溶液: (21 0. 1) mol / Lo B. 3. 3 pH计: 精确至士0.20 B.3.4 磁力搅拌器: 转速 ( 1000土10) r厄in, B. 3 . 5 微孔滤膜: 孔径0. 45 umo B.3 .6 烘箱: 温度能控制在 (371 2) ℃。 B. 3. 7 ICP 感藕等离子体原子发射光谱计。 B. 3. 8 常规化学分析实验室设备和玻璃器皿。 B. 4 试样的制备 在距布卷端部至少lm的部位裁取一条长约lm的整幅布段作为实验室样本。 在该实验室样本上均匀地裁切10 个 (301 1) mm宽，(501 1) 。长的小样，再裁成约6mm X 6。的正 方形试样。 B. 5 操作步骤 B. 5. 1 试液的萃取 称取 lg左右的试样，准确至0. 0001g，放入IOOmL 的玻璃烧杯中，用移液管加入50.OOmLO.07 mol/L 盐酸，摇荡Imin, 测定溶液的pH值。若pH值大于1, 5，则边摇荡边逐滴加入2 mol/L盐酸，直至溶液pH 值在 1. 0- 1. 5 之间。 将烧杯放在磁力搅拌器上，一并放入 〔371 2) ℃的烘箱内，并在此温度下搅拌 (601 2) min，停止 搅拌，再静置 ( 601 2) min，取出，立即用微孔滤膜过滤溶液。收集此滤液。 B. 5. 2 用ICP法测定滤液中的有害元素的浓度。 B. 6 结果计算 按式 (Bl ) 分别计算试样中可溶出的每种有害元素的含量，以mg/kg表示。 J C/ T 9 96 - 2 006 R=二x50x(1一T) ... ... ... .... ... ... ... ... .. (BI) 式中: R — 试样中可溶出的有害元素含量，单位为毫克每千克 (mg/kg) ; c 一- 萃取液中有害元素的浓度，单位为毫克侮升 ( mg/L); m— 试样的质量，单位为克 (9) ; T - 修正因子，见表 Bl . 表 I 修正因子 元素 锑 砷 钡 锡 铬 铅 求 硒 修正因子 ( T) 0. 6 0. 6 0. 3 0. 3 0. 3 0 . 3 0- 5 0. 6